化妆品内审员培训(ISO22716/GMPC质量内审员培训)-圣问技术职业资格技能培训中心stspx每月开班、常年开办、循环开课：
一、课程收益
1、准确理解"两证合一"相关法规要求及"化妆品生产许可检查要点"要求，让公司管理层及相关职能部门人员了解"两证合一"新规实施时间的急迫性，充分准备，一步到位顺利申请新证；
2、有能力提前获得新版《化妆品生产许可证》，提前按照新的生产许可证号备案和印刷包材，为新旧包装材料替换赢得足够的时间，不用担忧旧包材积压浪费，为产品市场拓展争取更多主动权；
3、通过学习课程中的"化妆品生产许可检查要点"内容及内部审核技巧，具备运行良好生产规范的基本知识和自我检查能力，有利于提升企业质量管理，确保产品质量安全，更好符合国家法规要求。
二、培训大纲
1、ISO22716GMPC的起源、发展、益处
2、ISO22716 GMPC条款与术语解析
（1）质量体系及产品分类（员工、厂房、设备、程序和过程）
（2）采购体系（合同要求，采购文件）
（3）制造过程（来料接收、生产过程、包装、成品储存）
（4）制造分包
（5）质量管理I（质量控制，数据的监控和使用、文件控制）
（6）质量管理II（不合格产品的管理、卫生、审核）
（7）硬件要求（环境，设施和工艺的匹配）
3、ISO22716 GMPC内部审核技巧与方法
策划执行技巧内审检查表制定内审报告的编写等
4、第三方审核流程介绍
5、化妆品企业体系导入案例分析
三、培训证书
学员经培训考核合格者颁发GMPC化妆品良好生产规范内部审核员资格证书，并予备案，可电话、网上查询。该证书获所有第三方认证机构认可，权威性强，全国通用。
四、培训时间和地点
12课时，共2天
培训地点：广州、上海、南京、成都、重庆、杭州、长沙、郑州、南宁、济南、昆明、贵阳、南昌、合肥、深圳、佛山、东莞、厦门、宁波、苏州等地区。
五、重要提示
1. 培训课程报价1500元/人，含增值税、培训费、资料费、证书费，并赠送午餐。
2. 所有课程需达到最低保障人数方可开课。
3. 圣问技术可根据客户需求提供定制化的内训服务，欢迎垂询（张建林老师）。
4. 具体任课讲师以当天安排为准。
5. 每月均有开班，具体事宜留意课程通知函指引。
六、其他质量管理体系认证培训课程：
量规与仪器校正
三体系整合
QCC培训
医疗器械质量管理体系内审
职业健康安全管理体系审核员培训
环境管理体系审核员培训
质量管理体系审核员培训
5S/6S现场管理内审员培训
QC08000有害物质管理体系内审员培训
SA8000社会责任管理体系内审员培训
CE欧盟轨认证内审员培训
CCC中国电子产品强制认证体系内审员培训
能源管理体系内审员培训
有机产品内审员培训
BRC/IFS内审员培训
ISO22716化妆品良好生产规范标准内审员培训
ISO/IEC17020检查机构认可准则内审员培训
ISO22000（HACCP）食品安全管理体系内审员培训
TL9000通信/电信行业质量管理体系内审员培训
ISO27001企业信息安全体系内审员培训
关于ISO9000：2015审核员转换培训
ISO9000：2015审核员转换培训
API内审员培训
ISO10006项目管理质量指南内审员培训
ISO10015培训管理体系内审员培训
GMP医药行业内审员培训
ISO17025实验室体系内审员培训
ISO10012测量管理系统内审员培训
ISO14064温室气体管理内审员培训
GB50430建筑行业质量管理规范内审员培训
GLB9001B国军标管理体系内审员培训
ISO10002投诉处理与顾客满意内审员培训
ISO15189医学实验室认可标准内审员培训
MSC/COC 水产品认证内审员培训
Global GAP 全球良好农业规范内审员培训
IRIS国际铁路行业标准内审员培训
ISO31000风险管理-原则与实施指导准则内审员培训
ISO28000供应链安全管理内审员培训
ISO13485/YY0287医疗器械行业管理体系内审员培训
ISO/TS16949汽车行业质量管理体系内审员培训
OHSAS18000职业健康安全管理体系内审员培训
ISO14000环境管理体系内审员培训
ISO9001质量管理体系内审员培训
ISO14001内审
ISO9001内审
清洁生产。
质量管理体系内部审核员日常工作职责：
一、协助部门领导建立、实施和保持本部门质量管理体系(也可以是质量、安全、环境三标体系或计量体系及其他类似认证体系) ;确保质量管理体系过程得到建立和保持;在整个企业内促进顾客质量要求意见的形成;负责与质量管理体系有关之外部联络。
二、负责体系文件控制,审核质量手册、质量方针、目标;指导各部]对相关文件之使用、保管、收集、整理与归档。负责对现有体系文件定期评审。
三、审查各部门编制的质量记录在案格式,并审批;负责监督、管理各部门]的所有质量记录、三级文件;指导各部门对质量记录的整理和保管。
四、向主管领导报告质量管理体系运行情况,提出改进建议;制定管理评审计划、收集并提供管理评审所需的材料,编写管理评审报告,协助、协调、监督实施管理评审中相关纠正、预防措施。
五、审查各有关部门编制的质量计划;负责指导本部]产品质量管理相关人员对本部]质量策划实施情况进行监督检查。协助、协调各部门相关人员进行质量策划及编制、实施相应的质量计划。
