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北京二类医疗器械备案注册审批

发布时间:2020-03-13 16:25:56

北京二类医疗器械备案注册审批

受疫情影响,办理二类医疗器械备案的公司越来越多,需要办理这类业务的老板可以根据以下要求提供材料:

 

二类医疗器械备案要求: 

1.执照有二类经营范围 

2.有人员医学专业毕业的人员 

3.毕业Z满三年 

4.能提供房本复印件和租房合同 

5.法人身份Z与毕业Z 

6.注册地址楼层在1层可以写零售 

7.注册地址楼层在1层以上只能写批发 

医疗器械二类经营的产品: 

1.显微镜外科手术器械6802系列 

2.基础外科手术器械6801系列

 3.眼科手术器械6804系列 

4.耳鼻喉手术器械6805系列 

5.口腔科手术器械6806系列 

6.腹部外科手术器械6808系列 

7.矫形外科手术器械6810系类 

8.妇产科手术器械6812系列 

9.神经外科手术器械6803系列 

需要办理这类资源的老板,请随时与我联系,价格惊喜,效率高,三天就可完成,需要的老板抓紧吧!

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