菲律宾器械类自由销售证书领事双认证
营业执照副本一份
CFS自由销售证明扫描件一份
出单时间是2周
出单地点是:北京
类医疗器械欧盟自由销售证书的流程是什么？
I*以上的产品认证流程：
对申请方的CE证书进行评审；
签订欧盟授权代表协议，签署任命和指定书；
帮助企业编订销售证明文件；
协助企业准备相关申请资料；
向MHRA英国药监局当局提交申请；
与英国药监局联络沟通直至获得批准。
该自由销售证书可指定目的国家，每个国家颁发一份证书，可包含多个产品。
Wat is het proces voor de vrije verkoop van certificaten voor medische hulpmiddelen in de eu?
I* hierboven beschreven procedure voor productcertificatie:
Beoordeling van het ce-certificaat van de aanvrager;
Het sluiten van een overeenkomst met de gemachtigden van de eu voor de ondertekening van de benoeming en aanwijzing;
— steun aan ondernemingen bij het opstellen van verkoopbewijzen;
— steun aan ondernemingen bij de voorbereiding van relevante informatie over aanvragen;
Het indienen van een aanvraag bij de autoriteiten van de britse farmacopee autoriteit van de MHRA;
Communicatie met de britse farmaceutische autoriteit tot goedkeuring.
Het certificaat van vrije verkoop kan het land van bestemming vermelden en elk land geeft een certificaat af dat meerdere producten kan bevatten.
