出口销售证明菲律宾泰国使馆认证（FUJIAN）
自由销自由销售证书清晰地扫描件一份
营业执照副本清晰扫描件一份
根据CE分类，申请CFS的流程分两种。
一、欧盟范围内的I类产品认证流程：
1、申请方确认产品信息；
2、签订欧盟授权代表协议，签署任命和指定书；
3、编订相关MHRA申请文件；
4、帮助企业向MHRA提交注册申请；
5、与英国药监局当局联络沟通注册事宜；
6、整改申请资料直至MHRA注册；
7、帮助企业编订销售证明文件；
8、协助企业准备相关申请资料；
9、向MHRA英国药监局当局提交申请；
10、与英国药监局联络沟通直至获得批准。
Die wege, um CFS zu erreichen, gibt es zwei verschiedene typen gemäß der CE.
Erstens das prüfungsverfahren für i-klasse in der eu:
1. Die richtige gesucht.
2. Abschluss Von verträgen mit beauftragten für die eu und unterzeichnung Von ernennungs - und ernennungsurkunden;
3. Erstellen sie die relevante mhra-bewerbung.
4. Unternehmen helfen, eine anmeldung beim MHRA zu einreichen;
5. Verkehr mit den behörden der britischen arzneimittelbehörde über die registrierung.
Ein hr-gesetz, das mindestens ein jahr lang besteht, und zwar bis zur zulassung des MHRA.
7. Den unternehmen bei der erstellung Von verkaufsunterlagen behilflich sein;
8. Unternehmen bei der vorbereitung der einschlägigen bewerbungsunterlagen unterstützen;
9. Senden sie das gesuch bei der fhra behörde ein;
10. Kommunizieren mit der britischen fda bis zur genehmigung.
