自由销售证明书泰国使馆认证--怀柔
需要自由销售证书副本复印件一份
需要营业执照副本清晰扫描件一份
出单时间大致是：9个工作日左右
出单地点：IN TEH BEIJING
欧盟自由销售证书是指在非欧盟国家进行注册和再注册需要的，或者是随着设备运输的一份证明文件。英文全称 free sales certificate，简称CFS/FSC。（以英国CFS为例）
Het eu-certificaat free sales verwijst naar wat nodig is voor registratie en herregistratie in een land buiten de eu of naar een bewijsstuk dat bij het transport van de apparatuur hoort. Volledige engelse naam free sales certificate, afgekort CFS/FSC. (britse CFS als voorbeeld)
中国的企业如何获得欧盟药监局颁发的CFS呢---通过欧盟授权代表协助企业办理，最终可获得欧盟药监局的自由销售证书。也即：EU free sales certificate。
Hoe krijgen chinese bedrijven CFS van de eu pharmaceutical regulatory authorities - die bedrijven helpen met hun proces, wat uiteindelijk leidt tot een certificaat voor vrije verkoop van de eu pharmaceutical regulatory authorities. Dat wil zeggen: EU free sales certificate.
根据CE分类，申请CFS的流程分两种。
一、欧盟范围内的I类产品认证流程：
1、申请方确认产品信息；
2、签订欧盟授权代表协议，签署任命和指定书；
3、编订相关MHRA申请文件；
4、帮助企业向MHRA提交注册申请；
5、与英国药监局当局联络沟通注册事宜；
6、整改申请资料直至MHRA注册；
7、帮助企业编订销售证明文件；
8、协助企业准备相关申请资料；
9、向MHRA英国药监局当局提交申请；
10、与英国药监局联络沟通直至获得批准
De procedure voor het aanvragen van een CFS is gebaseerd op de ce-classificatie.
I. Certificeringsprocedures voor producten van klasse I in de hele eu:
1. De verzoekende partij bevestigt de productinformatie;
2. Het sluiten van een overeenkomst met de gemachtigde van de eu voor de ondertekening van de benoeming en aanwijzing;
3. Het opstellen van relevante mhra-aanvraagdocumenten;
4. Ondernemingen helpen bij het indienen van registratieaanvragen bij de MHRA;
5. Communicatie over registratie in contact met de autoriteiten van de britse geneesmiddelenautoriteit;
6. Rectificeren van de aanvraaggegevens totdat de MHRA is geregistreerd;
7. De ondernemingen te helpen bij het opstellen van verkoopbewijzen;
8. Ondernemingen te helpen bij het opstellen van relevante informatie over aanvragen;
9, het indienen van een aanvraag bij de autoriteiten van de britse farmacopee autoriteit van MHRA;
10, communicatie met de britse farmaceutische autoriteit tot goedkeuring
