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第三类医疗器械经营许可证办理流程:
1、经营企业经办人携带上述资料前往监督管理部门申请经营许可;
2、工作人员受理资料，并于30个工作日内进行审查，必要时组织核查;
3、对符合规定条件的，准予许可并发给医疗器械经营许可证;对不符合规定条件的，不予许可并书面说明理由。
第三类医疗器械经营许可证办理所需材料:
1、企业名称与经营范围，注册资本及股东出资比例，股东等sfz明;
2、医疗器械产品注册证书、供应商营业执照、许可证及授权书;
3、质量管理文件等;
4、2个或以上医学专业或相关专业人员证书、sfz明与简历;
5、符合医疗器械经营要求的办公场地及仓库证明;
企业名称预先核准通知书
企业名称应当符合国家有关规定，由行政区划、字号、行业、组织形式依次组成，并应当符合下列规定：
（一）行政区划+字号+行业+组织形式；
（三）无行政区划表述，字号由两个以上汉字组成；
（五）企业名称中的行业用语应当符合国家有关规定。
有下列情形之一的，名称中不得使用“中国”、“中华”、“全国”、“国家”、“国际”等字样：
1.可能损害国家主权或者国家政治安全的；
2.可能对社会公共利益或者他人合法权益造成损害的；
3.外国国家（地区）名称、国际组织名称及其简称、国际组织分支机构名称及其简称等；
4.政党名称、党政军机关名称、群众组织名称及其简称、budui番号，以及其他应由国家有关机关批准设立的机构名称；
5.不符合本规定第四条规定的。
