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办理北京二类医疗器械备案申请条件

发布时间:2020-03-16 14:37:43

办理北京二类医疗器械备案申请条件

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申请二类医疗器械所需材料:

1.营业执照复印件(交验原件);

2.法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份证复印件、学历证书复印件;(交验原件)

3.组织机构与部门设置说明;

4.经营场所、库房的地理位置图、平面图(注明面积)、 库房的房产证及租房合同复印件

(委托贮存的,应提交经营场所地理位置图、平面图(注明面积)和与被委托方签署的书面协议复印件、被委托方的《第二类医疗器械经营备案凭证》复印件)

5.经营设施、设备目录;

6.经营质量管理制度、工作程序等文件目录;

7.计算机信息管理系统基本情况介绍和功能说明;

8.非法人递交材料时,企业应当提交《 授权委托书》;

9.申报材料真实性自我保证声明,并对材料作出如有虚假承担法律责任的承诺。

以上材料一式两份。

 

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