医疗器械公司工作程序目录（我公司代办北京各区医疗器械二三类公司注册，提供办公室库房冷库人员及材料撰写业务）。企业经营质量管理工作程序目录：一、质量文件管理程序 二、购进程序 三、验收工作程序 四、储存养护程序 五、销售管理工作程序 六、出库复核程序 七、运输管理工作程序 八、售后服务工作程序 九、销后退回处理工作程序 十、不合格医疗器械的确认及处理工作程序 十一、不良事件报告工作程序 十
一、办理医疗器械经营许可证，准备材料进行申报，材料清单如下1、 营业执照副本原件（经营范围必须有销售医疗器械或销售II、III类医疗器械）2、 法人、质量管理人、企业负责人的身份证及毕业证复印件（提交资料时需要原件）3、 办公室和库房的房产证及租房合同复印件4、 医疗器械经营范围代号及产品注册证5、 公章、法人章6、 法人手机、座机、邮箱账号7、 其他我来准备 申报材料之后我来准备验收材料（医疗器械相关法律法规，质量管理制度、工作程序等及一切验收所需资料） 二、验
